Новости Kоронавирус COVID-19

#208210

Российские и узбекские ученые выявили неожиданный способ борьбы с COVID-19
Исследование началось с идеи, выдвинутой в апреле 2020 года группой ученых из РУз, возглавляемой профессором Борисом Оксенгендлером, который одновременно является и сотрудником лаборатории в Уральском федеральном университете.

ТАШКЕНТ, 11 янв — Sputnik. Слабые дозы радиации способны уничтожить коронавирус, включая его мутации, не навредив при этом человеку. К такому выводу пришли ученые из России и Узбекистана, сообщает пресс-служба Уральского федерального университета (УрФУ).

Как рассказали в вузе, изучением радиационного влияния на COVID-19 занимаются ученые УрФУ и Академии наук РУз. В ходе совместных исследований обнаружены особенности воздействия мягкого рентгена и ультрафиолета на коронавирус.
"Суть этой пионерской идеи в том, что огромная молекула РНК данного вируса при попадании в клетку человека вынуждена сильно деформироваться во многих участках вдоль своей длины. Оказалось, что деформированные места вдоль молекулы РНК в тысячу раз более чувствительны к радиационному воздействию, чем молекулы здоровых клеток. Из этого следовало, что малые дозы радиации, губительные для вируса, будут абсолютно безопасны для здоровых клеток", — рассказал профессор УрФУ Анатолий Зацепин, которого цитирует пресс-служба.
Сейчас коллектив ученых разрабатывает методику лечения.

По словам специалистов, радиационное воздействие рассчитано не только на COVID-19, но и на другие вирусы, в частности, его мутации, в связи с чем они предлагают использовать радиацию не только для лечения человека и профилактики заболеваний, но и для дезинфекции предметов, продуктов и помещений.

Реклама IPTV сервисов

#209359

#209376

Роспотребнадзор сообщил о 100% эффективности вакцины «ЭпиВакКорона»

Первая и вторая фаза исследований вакцины проводились в июле — сентябре. Во 2-й фазе приняли участие 86 человек. Половина получили вакцину, а другая — плацебо. Все получившие вакцину добровольцы чувствовали себя хорошо

По результатам первых фаз клинических испытаний иммунологическая эффективность вакцины от коронавируса «ЭпиВакКорона» составляет 100%. Об этом сообщил Роспотребнадзор.

«Эффективность вакцины складывается из ее иммунологической эффективности и профилактической эффективности. По результатам первой-второй фаз клинических испытаний иммунологическая эффективность вакцины «ЭпиВакКорона» составляет 100%», — отметили в ведомстве (цитата по ТАСС).

Роспотребнадзора, она была зарегистрирована в октябре. Препарат стал вторым зарегистрированным в России после «Спутника V», который был разработан Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи.

Первая и вторая фаза клинических исследований «ЭпиВакКорона» проводились в июле — сентябре. Во 2-й фазе принимали участие 86 человек, разделенных на две группы: одна группа (43 добровольца) получила вакцину «ЭпиВакКорона», другая (43 добровольца) — плацебо. Все получившие вакцину добровольцы чувствовали себя хорошо, у двух из них отмечалась болезненность в месте укола, которая прошла в течение двух суток.

#209494

Почти 60% россиян выступили против введения «ковид-паспортов»

Критики «антиковидных паспортов» отмечают, что информация о наличии антител относится к врачебной тайне. А решение выдавать такие документы они называют дискриминационным

Большинство россиян заявили, что выступают против введения так называемых ковид-паспортов для переболевших коронавирусом или сделавших прививку. Как показывают результаты опроса портала SuperJob (есть у РБК), соответствующую инициативу властей Башкирии поддержали лишь 12% респондентов.

Против введения «ковид-паспортов» высказались 59%. Еще 29% опрошенных затруднились с ответом.

Число сомневающихся падает по мере роста доходов респондентов.

Согласно результатам опроса, число противников появления такого документа прямо пропорционально уровню дохода респондентов.

При заработке менее ₽30 тыс. в месяц за появление такого документа высказываются 12%, против — 54%, еще 34% затрудняются с ответом. При доходе свыше ₽80 тыс. число сторонников идеи возрастает до 15%, но и противников становится больше (64%), а сформировавшегося мнения нет только у 21%.

#210861

Британский штамм COVID-19 обнаружен в Узбекистане

В Узбекистане выявлен британский штамм COVID-19, следует из сообщения пресс-службы Минздрава республики.

В частности, мутация вируса обнаружена в анализах 10-летней девочки, которая 23 января вернулась вместе с семьёй из ОАЭ. Как сообщается, в настоящее время состояние ребёнка удовлетворительное, девочка не предъявляет никаких жалоб, передают «Известия».

Новый штамм COVID-19 был обнаружен в Великобритании в середине декабря 2020 года. Вирус распространяется с большей скоростью и требует от населения повышенной осторожности.

В РФ на сегодняшний день зарегистрированы две вакцины от коронавируса: «Спутник V» (разработана центром имени Гамалеи) и «ЭпиВакКорона» (создана в центре «Вектор»). В скором времени возможна регистрация третьего препарата, над которым работают специалисты центра имени Чумакова РАН. В настоящее время Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) рассматривает заявку на сертификацию препарата «Спутник V».писал, что Национальный исследовательский центр (НИЦ) эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи, создавший препарат «Спутник V», разработает новую вакцину от коронавируса. Помимо этого, там намерены создать ещё два препарата для профилактики и лечения инфекции.

#211096

Нурмат Отабеков: "Мы контролировали источник "британского" штамма коронавируса"

В Узбекистане проконтролировали источник британского штамма коронавируса и не допустили его распространения.

Об этом заявил заместитель начальника Службы санитарно-эпидемиологического благополучия и общественного здоровья Нурмата Отабеков.

«В то время, когда многие экономически развитые страны мира страдают от коронавирусной болезни, эпидемиологическая стабильность в нашей республике показывает, на что способна наша система. Пациент, которому был поставлен диагноз «британский» штамм, был изолирован в аэропорту, госпитализирован, никаких осложнений у него не наблюдалось. Наш успех заключается в том, что мы контролировали источник заболевания в аэропорту, не говоря уже о больнице, и не допустили его распространения среди людей», - сказал Нурмат Отабеков.

Он также ответил на вопрос, можно ли было не допустить ввоза "британского" штамма коронавируса.

«Нет, у нас не было возможности исключить его с нашей территории. Ведь на сегодняшний день этот штамм идентифицирован примерно в 60 странах мира. Несмотря на то, что существует запрет на въезд и выезд из Узбекистана в Великобританию, Италию, Германию, Данию, Австрию, Австралию, Нидерланды и ЮАР, чтобы предотвратить проникновение и распространение британского штамма коронавируса, в мире много других стран, в которые могут въезжать и выезжать узбекистанцы. Была вероятность, что болезнь пришла из третьей или четвертой страны, а не из стран, перечисленных выше», - заявил Нурмат Отабеков.

#211614

Вакцина "Спутник V" прошла этап научной консультации регулятора ЕС

Лекарственный регулятор Европейского союза – Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА - завершило консультирование разработчика российской вакцины от коронавируса "Спутник V", теперь возможна подача заявки на регистрацию на рынке ЕС, сообщили РИА Новости в агентстве.

"На данном этапе мы можем сказать, что Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф.

Гамалеи получил научную консультацию от ЕМА по разработке их вакцины для предотвращения COVID-19 "Спутник V" (известной также как Gam-COVID-Vac)… В качестве следующего шага компания может подготовить заявку на получение регистрационного удостоверения (marketing authorisation)", - сообщил собеседник агентства.

Он пояснил, что "процесс научного консультирования – это хорошо отлаженный процесс в ЕМА, который доступен всем компаниям, чтобы облегчить подготовку их программы разработки. ЕМА будет консультировать компании, принимая во внимание последние научные рекомендации".

Представитель ЕМА добавил, что агентство пока не получило заявку от разработчика "Спутник V", сроки получения одобрения для рынка ЕС от ЕМА можно будет обсуждать после поступления такой заявки. "Поскольку мы еще не получили заявку на регистрацию вакцины, мы не можем указать на согласованный на данный момент график (получения рекомендации от ЕМА – ред.). Как только мы получим такую заявку от компании, мы об этом сообщим", - отметил представитель европейского лекарственного регулятора, отвечая на вопрос РИА Новости о возможных сроках получения регистрационного удостоверения.

В случае выдачи условного регистрационного удостоверения и одобрения со стороны Еврокомиссии российская вакцина сможет централизованно поставляться в ЕС. Евросоюз еще до появление первых одобренных вакцин против коронавируса принял решение об их централизованной закупке. Всего были заключены контракты с шестью производителями.

В настоящее время на рынке Евросоюза авторизованы вакцины компаний Pfizer/BioNTech (закупка до 600 миллионов доз), Moderna (160 миллионов доз) и AstraZeneca (до 400 миллионов доз). Кроме того, ЕК заключила контракты на поставки в ЕС вакцин с компаниями Johnson&Johnson, Sanofi-GSK, CureVac. До настоящего момента эти разработчики еще не подали заявки для авторизации своих препаратов на рынке ЕС, но в ближайшее время ожидается подача заявки от J&J.

Таким образом, страны ЕС благодаря контрактам Еврокомиссии смогут получить доступ всего более чем к 2,3 миллиарда доз антикоронавирусных вакцин. В ЕС ожидают, что к концу лета в Европе уже будут привиты порядка 70% жителей.

В последние недели ЕС столкнулся с рядом проблем в поставках одобренных для использования в союзе вакцин компаний Pfizer/BioNTech и AstraZeneca. Задержки в поставках могут сорвать амбициозные планы Брюсселя по вакцинации.

Венгрия недавно одобрила к применению в стране российскую вакцину "Спутник V" и заключила с ее производителем договор на поставку препарата. Все больше интереса к российской вакцине проявляют и в других странах Евросоюза.

Ранее официальный представитель ЕС заявил, что союз уже имеет достаточный портфель заказов вакцин против COVID-19, который позволяет вакцинировать все население ЕС. В то же время, по его словам, Брюссель не закрывает двери и для новых производителей вакцин.

#212089

В Узбекистане скончался еще один пациент с коронавирусом
В Министерстве здравоохранения Узбекистана опубликовали статистику распространения коронавируса в Узбекистане.

Согласно последним данным пресс-службы Минздрава, 10 февраля текущего года в республике коронавирус обнаружили у 66 человек.

Общее количество зарегистрированных случаев составило 79 303 человек.

Вчера, 10 февраля, в Ташкенте коронавирус обнаружили у 42 человек, в Каракалпакстане – 1, в Андижанской области – 1, в Бухарской области – 1, в Джизакской области – 2, в Наманганской области – 2, в Самаркандской области – 10, в Ферганской области – 4 и в Ташкентской области – 3.

Стало также известно, что от коронавируса скончался один человек. Таким образом, общее количество жертв достигло 622.

Кроме того, вчера в Ташкенте от коронавируса выздоровели 29 человек, в Джизакской области – 8, в Сурхандарьинской области – 12, в Ферганской области – 3, в Хорезмской области – 16 и в Ташкентской области – 10.

Общее число вылечившихся от коронавируса в стране достигло 77 726 или 98 процентов от заболевших.

Количество активных случаев заражения составляет 955. В настоящее время 153 пациента находятся в тяжелом, а 29 – в критическом состоянии.

IPTV.ONLINE · #213663

Новая мутация коронавируса может сделать вакцинацию бесполезной
По сообщениям СМИ, в Нью-Йорке растет новый вариант коронавируса с соответствующими мутациями.

image.png

Этот последний вариант коронавируса, получивший название B.1.526, впервые появился в Нью-Йорке в ноябре 2020 года, и теперь он составляет около 25% геномов коронавируса, которые были секвенсированы из Нью-Йорка в феврале и размещены в глобальной базе данных под названием GISAID.
Исследователи из Калифорнийского технологического института идентифицировали B.1.526 после просмотра этой базы данных на предмет мутаций в шиповом белке вируса или структуры, которая позволяет вирусу связываться с клетками человека и проникать в них. Исследователи разместили свои выводы, которые еще не прошли рецензирование, в базу данных препринтов bioRxiv.

Существуют две “ветви“ или версии линии B.1.526, обе с вызывающими беспокойство мутациями. Одна ветвь имеет мутацию под названием E484K, которая также наблюдалась в других вариантах коронавируса, включая те, которые были обнаружены в Южной Африке и Бразилии. Эта мутация может снизить способность определенных антител нейтрализовать или инактивировать вирус и может помочь коронавирусу частично ускользнуть от вакцины против COVID-19, как ранее сообщал Live Science. Другая ветвь имеет мутацию под названием S477N, которая может помочь вирусу более плотно связываться с клетками, сообщает Times.

Отдельно исследователи из Колумбийского университета также идентифицировали вариант B.1.526, когда они секвенировали более 1100 образцов вируса от пациентов с COVID-19 в своей больнице. Они обнаружили, что процент пациентов, инфицированных версией B.1.526 с мутацией E484K, довольно быстро увеличился за последние недели, и теперь он заражает 12% их пациентов.
“Мы обнаружили, что уровень обнаружения этого нового варианта растет за последние несколько недель. Беспокойство вызывает то, что он может начать обгонять другие штаммы, как это было в Великобритании и Южной Африке“, - сказал доктор Дэвид Хо, директор Исследовательского центра СПИДа Аарона Даймонда в Колумбийском университете, который руководил исследованием Colubmia, сказал CNN. Однако Хо добавил, что необходимы дополнительные исследования, чтобы определить, выигрывает ли B.1.526 над другими вариантами.

“Учитывая участие E484K или S477N [мутации] в сочетании с тем фактом, что в регионе Нью-Йорка имеется большой постоянный иммунитет [к более ранним штаммам коронавируса] от весенней волны, это определенно стоит наблюдать“, - сказал Кристиан Андерсен, вирусолог из Исследовательского института Скриппса в Сан-Диего, сообщил Times.

IPTV.ONLINE · #214756

Ученые из США заявили, что одной дозы Pfizer и Moderna недостаточно для защиты от коронавируса

Американские правительственные ученые критикуют одноразовую прививку от коронавируса вакцинами Pfizer /BioNTech и Moderna, которые предназначены для двух доз препарата.
Ученые заявили, что имеется недостаточно доказательств того, что одна доза Pfizer и Moderna обеспечивает длительную защиту.

Очень важно, чтобы эти вакцины использовались в соответствии с разрешением Управления по продовольствию и медикаментам США (FDA), чтобы предотвратить заболевание COVID-19, связанные с ним госпитализацию и смерть,
– сказал директор Центра оценки и исследований биологических препаратов FDA Питер Маркс.

Ранее некоторые ученые и призывали перейти к прививке одной дозой препарата, ссылаясь на предыдущие исследования, которые якобы показывают, что один укол может быть эффективным. Они считают, что переход на этот режим позволит США ускорить темпы прививок.

Также в учреждении в конце 2020 года одобрили введение двух доз препаратов компаний Moderna и Pfizer/BioNTech. Кроме того, в США одобрено использование режима однократной дозы вакцины от Johnson&Johnson.

К слову, Украина должна получить вакцину Pfizer против коронавирусной инфекции в начале марта.

Piknik TV